909998
2-(2-((7-(tert-Butoxy)-7-oxoheptyl)oxy)ethoxy)acetic acid
≥95%
Synonyme(s) :
2-2-6 PROTAC® linker, Bifunctional linker, OtBu-PEG2-acid
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C15H28O6
Poids moléculaire :
304.38
Code UNSPSC :
12352200
Produits recommandés
Pureté
≥95%
Forme
liquid
Pertinence de la réaction
reagent type: linker
Groupe fonctionnel
carboxylic acid
ester
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
CC(C)(OC(CCCCCCOCCOCC(O)=O)=O)C
Application
This heterobifunctional, PEGylated crosslinker 2-(2-((7-(tert-butoxy)-7-oxoheptyl)oxy)ethoxy)acetic acid features a carboxyl group at one end and a t-butyl protected carboxylic acid at the other and exhibits both hydrophobic and hydrophilic moieties for use in biological applications. The linker can be used for bioconjugation or as a building block for synthesis of small molecules, conjugates of small molecules and/or biomolecules, or other tool compounds for chemical biology and medicinal chemistry that require ligation. Examples of applications include its synthetic incorporation into antibody-drug conjugates or proteolysis-targeting chimeras (PROTAC® molecules) for targeted protein degradation where the linker region is referred to as 2-2-6.
Autres remarques
Informations légales
PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Produit(s) apparenté(s)
Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Ashton C Lai et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(2), 807-810 (2015-11-26)
Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) technology is a rapidly emerging alternative therapeutic strategy with the potential to address many of the challenges currently faced in modern drug development programs. PROTAC technology employs small molecules that recruit target proteins for ubiquitination and
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