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909343

Sigma-Aldrich

2-(4-Fluorophenyl)-5-methylpyridine

≥95%

Synonyme(s) :

p-F(Me)ppy

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H10FN
Numéro CAS:
85237-65-6
Poids moléculaire :
187.21
Numéro MDL:
MFCD09037512
Code UNSPSC :
12352101

Pureté

≥95%

Forme

powder or crystals

Capacité de réaction

reaction type: Photocatalysis

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst

Pf

58-59 °C

InChI

1S/C12H10FN/c1-9-2-7-12(14-8-9)10-3-5-11(13)6-4-10/h2-8H,1H3

Clé InChI

WSVYYUKIXFSDTE-UHFFFAOYSA-N

Application

2-(4-Fluorophenyl)-5-methylpyridine is a ligand used for the preparation of Ir(III) photocatalysts.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Autres remarques

Highly Fluorinated Ir(III)−2,2′:6′,2″−Terpyridine-Phenylpyridine−X Complexes via Selective C−F Activation: Robust Photocatalysts for Solar Fuel Generation and Photoredox Catalysis

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Jonathan A Porras et al.
Journal of the American Chemical Society, 138(30), 9460-9472 (2016-07-09)
A series of fluorinated Ir(III)-terpyridine-phenylpyridine-X (X = anionic monodentate ligand) complexes were synthesized by selective C-F activation, whereby perfluorinated phenylpyridines were readily complexed. The combination of fluorinated phenylpyridine ligands with an electron-rich tri-tert-butyl terpyridine ligand generates a "push-pull" force on
Yufan Liang et al.
Nature, 559(7712), 83-88 (2018-06-22)
Over the past three decades, considerable progress has been made in the development of methods to construct sp2 carbon-nitrogen (C-N) bonds using palladium, copper or nickel catalysis1,2. However, the incorporation of alkyl substrates to form sp3 C-N bonds remains one
Andrew G Capacci et al.
Nature chemistry, 9(11), 1073-1077 (2017-10-25)
Although the α-alkylation of ketones has already been established, the analogous reaction using aldehyde substrates has proven surprisingly elusive. Despite the structural similarities between the two classes of compounds, the sensitivity and unique reactivity of the aldehyde functionality has typically
Yong Yao Loh et al.
Science (New York, N.Y.), 358(6367), 1182-1187 (2017-11-11)
Deuterium- and tritium-labeled pharmaceutical compounds are pivotal diagnostic tools in drug discovery research, providing vital information about the biological fate of drugs and drug metabolites. Herein we demonstrate that a photoredox-mediated hydrogen atom transfer protocol can efficiently and selectively install

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