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cis-(+)-Limonene oxide

Synonyme(s) :

(+)-cis-Limonene-1,2-epoxide, (1R,4R,6S)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane, cis-(+)-1,2-Epoxy-p-menth-8-ene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H16O
Numéro CAS:
4680-24-4
Poids moléculaire :
152.23
Numéro MDL:
MFCD09996820
Code UNSPSC :
12352212
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Densité

0.932 g/mL

InChI

1S/C10H16O/c1-7(2)8-4-5-10(3)9(6-8)11-10/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3/t8-,9+,10-/m0/s1

Clé InChI

CCEFMUBVSUDRLG-AEJSXWLSSA-N

Catégories apparentées

Application

cis-(+)-Limonene oxide can be used as:
  • A monomer to prepare poly(limonene)carbonate by Al(III) catalyzed coupling reaction with CO2.
  • A reactant to prepare trans-diaxial diol via diastereoselective ring-opening reaction using molybdenum complex catalyst.
  • A reactant to synthesize trans-dihydrocarvone via isomerization reaction in the presence of silica-supported tungstophosphoric acid as a catalyst and dialkylcarbonate as a green solvent.

cis-(+)-Limonene oxide is a valuable chiral terpene oxide building block.

Autres remarques

Unlocking P(V): Reagents for chiral phosphorothioate synthesis

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

160.7 °F

Point d'éclair (°C)

71.5 °C

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

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Leticia Peña Carrodeguas et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(16), 6115-6122 (2015-03-05)
Amino-triphenolate derived Al(III) complexes combined with suitable nucleophiles have been investigated as binary catalysts for the coupling of limonene oxide and carbon dioxide to afford alternating polycarbonates. These catalysts are able to produce stereoregular, perfectly alternating trans-polymers from cis-limonene oxide
Heteropoly acid catalysis for the isomerization of biomass-derived limonene oxide and kinetic separation of the trans-isomer in green solvents
Cotta RF, et al.
Applied Catalysis A: General, 584, 117173-117173 (2019)
Diastereoselective ring opening of limonene oxide with water catalysed by β-ketophosphonate complexes of molybdenum(VI)
Salles L,et al.
Tetrahedron Asymmetry, 10(8), 1471-1476 (1999)

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