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Sigma-Aldrich

Theophylline-7-acetic acid

≥99.0% (T)

Synonyme(s) :

1,3-Dimethylxanthine-7-acetic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H10N4O4
Numéro CAS:
652-37-9
Poids moléculaire :
238.20
Numéro Beilstein :
279221
Numéro CE :
211-490-2
Numéro MDL:
MFCD00022832
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
57653298
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99.0% (T)

Forme

powder

Chaîne SMILES 

CN1C(=O)N(C)c2ncn(CC(O)=O)c2C1=O

InChI

1S/C9H10N4O4/c1-11-7-6(8(16)12(2)9(11)17)13(4-10-7)3-5(14)15/h4H,3H2,1-2H3,(H,14,15)

Clé InChI

HCYFGRCYSCXKNQ-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ADORA2B(136)

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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G Grosa et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 14(2), 267-270 (1986-03-01)
The metabolic transformation of the bronchospasmolytic agent doxophylline (2-(7'-theophyllinemethyl)-1,3-dioxolane) was studied in vitro with phenobarbital-induced rat liver microsomal fraction containing the NADPH-generating system. Doxophylline was poorly metabolized as 95% of the recovered material was parent compound. The major metabolite resulted:
C Ferretti et al.
International journal of tissue reactions, 14(1), 31-36 (1992-01-01)
It is assumed that theophylline (THEO) and its xanthinic derivatives inhibit lung phosphodiesterase (PDE) and block adenosine receptors in the induction of bronchodilatation. Since the theophyllinic compound ambroxol-theophylline-7-acetic acid (ATA) has been shown in vivo to be a sound bronchodilator
G Dănilă et al.
Revista medico-chirurgicala a Societatii de Medici si Naturalisti din Iasi, 94(3-4), 581-586 (1990-10-01)
Some esters of 7-theophyllinylacetic acid were synthetized, characterized physicochemically and tested for their anti-inflammatory properties. As compared to indomethacin, reference anti-inflammatory drug, all synthetized compounds were less toxic. The anti-inflammatory properties are influenced by the nature of the ester group
Alaa El-Gindy et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 43(3), 973-982 (2006-10-19)
Three methods are developed for the determination of two multicomponent mixtures containing guaiphenesine (GU) with salbutamol sulfate (SL), methylparaben (MP) and propylparaben (PP) [mixture 1]; and acephylline piperazine (AC) with bromhexine hydrochloride (BX), methylparaben (MP) and propylparaben (PP) [mixture 2].
T Ooya et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 58(3), 251-269 (1999-04-01)
Theophylline-polyrotaxane conjugates were synthesized by coupling theophylline with alpha-cyclodextrins (alpha-CDs) in the polyrotaxane. The polyrotaxane is a molecular assembly in which many alpha-CDs are threaded onto a poly(ethylene glycol) (PEG) chain capped with L-phenylalanine (L-Phe). Theophylline-7-acetic acid was activated by
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