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5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-glucopyranoside
98%
Synonyme(s) :
X-Glc
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C14H15BrClNO6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
408.63
Numéro Beilstein :
1552603
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
Pureté
98%
Chaîne SMILES
OC[C@H]1O[C@@H](Oc2c[nH]c3ccc(Br)c(Cl)c23)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
Application
For the histochemical determination of β-glucosidase.
Code de la classe de stockage
13 - Non Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Biol. Plant., 15, 88-88 (1973)
W D Watkins et al.
Applied and environmental microbiology, 54(7), 1874-1875 (1988-07-01)
A new chromogenic compound, 5-bromo-4-chloro-3-indoxyl-beta-D-glucuronide, was found to be useful for the rapid, specific, differential identification of Escherichia coli in the sanitary analysis of shellfish and wastewater. Of 1,025 presumptively positive colonies (blue) and 583 presumptively negative colonies (nonblue), only
L A Shelef et al.
Letters in applied microbiology, 25(3), 202-206 (1997-11-14)
A new instrument, capable of detecting metabolic changes due to microbiological activity, is described. Optical changes in growth media are monitored in a semi-fluid zone that separates the liquid medium containing the sample. Data demonstrate that common media can be
R Gossrau et al.
Histochemistry, 86(4), 397-404 (1987-01-01)
5-Br-4-Cl-3-Indoxyl-alpha-D-gluco(pyrano)side was found to be the most suitable synthetic substrate for the demonstration of alpha-D-glucosidases in situ. Using an azoindoxyl procedure with hexazotized pararosaniline or new fuchsine at pH 5 in freeze-dried celloidine-mounted cryostat sections acid alpha-D-glucosidase (EC 3.2.1.20) was
H Arakawa et al.
Analytical biochemistry, 199(2), 238-242 (1991-12-01)
Chemiluminescent assays of various enzymes have been developed using indoxyl derivatives as substrates. The principle of the method is as follows: an enzyme causes hydrolysis of an indoxyl derivative to an intermediate indoxyl that is readily oxidized to indigo dye
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