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Sigma-Aldrich

5-Iodouracil

98%

Synonyme(s) :

2,4-Dihydroxy-5-iodopyrimidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H3IN2O2
Numéro CAS:
696-07-1
Poids moléculaire :
237.98
Numéro CE :
211-788-2
Numéro MDL:
MFCD00006020
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24888454
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

powder

Pf

274-276 °C (dec.) (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

IC1=CNC(=O)NC1=O

InChI

1S/C4H3IN2O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,(H2,6,7,8,9)

Clé InChI

KSNXJLQDQOIRIP-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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D L Wong et al.
Nucleic acids research, 26(2), 645-649 (1998-02-28)
We describe a novel strategy combining photocrosslinking and HPLC-based electrospray ionization mass spectrometry to identify UV crosslinked DNA-protein complexes. Eco RI DNA methyltransferase modifies the second adenine within the recognition sequence GAATTC. Substitution of 5-iodouracil for the thymine adjacent to
Doreen Dobritzsch et al.
The Journal of biological chemistry, 277(15), 13155-13166 (2002-01-18)
Dihydroprymidine dehydrogenase catalyzes the first and rate-limiting step in pyrimidine degradation by converting pyrimidines to the corresponding 5,6- dihydro compounds. The three-dimensional structures of a binary complex with the inhibitor 5-iodouracil and two ternary complexes with NADPH and the inhibitors
Yan Xu et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(20), 6274-6279 (2004-05-20)
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Supaluk Prachayasittikul et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 14(8), 2768-2779 (2009-08-25)
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M C Willis et al.
Science (New York, N.Y.), 262(5137), 1255-1257 (1993-11-19)
5-Iodouracil-substituted RNA and DNA were crosslinked regiospecifically to associated proteins in yields of 70 to 94% of bound nucleic acid. Irradiation of the iodouracil chromophore with monochromatic, long-wavelength ultraviolet radiation (325 nanometers) eliminates excitation of other nucleic acid and protein
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