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Sigma-Aldrich

5-Nitrouracil

98%

Synonyme(s) :

2,4-Dihydroxy-5-nitropyrimidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H3N3O4
Numéro CAS:
611-08-5
Poids moléculaire :
157.08
Numéro Beilstein :
10410
Numéro CE :
210-250-4
Numéro MDL:
MFCD00006021
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24888333
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

98%

Forme

powder

Pf

>300 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)C1=CNC(=O)NC1=O

InChI

1S/C4H3N3O4/c8-3-2(7(10)11)1-5-4(9)6-3/h1H,(H2,5,6,8,9)

Clé InChI

TUARVSWVPPVUGS-UHFFFAOYSA-N

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Application

Enzyme inhibitor.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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F H Lin et al.
Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. Society for Experimental Biology and Medicine (New York, N.Y.), 189(3), 353-361 (1988-12-01)
The kinetics of conversion of 5-fluoro-2'-deoxyuridine (FdUrd) to 5-fluorouracil (FUra) by isolated rat intestinal epithelial cells was investigated. Also, the effects of potential inhibitors of this reaction, which is catalyzed by uridine phosphorylase and thymidine phosphorylase, were determined. A 2.5%
S G Stepan'ian et al.
Biofizika, 34(5), 753-757 (1989-09-01)
The high-resolution IR-spectra of 5-nitrouracil and 5-bromouracil isolated in Ar matrices at 11 K were obtained for the first time. The conformational structure of uracil 5-substituents--thymine, 5-bromouracil, 5-nitrouracil--is calculated by the molecular mechanics and quantum--chemical MINDO/3 methods. The possibility of
X Gu et al.
Nucleic acids research, 24(6), 1059-1064 (1996-03-15)
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P J Nykänen et al.
APMIS : acta pathologica, microbiologica, et immunologica Scandinavica, 96(9), 768-772 (1988-09-01)
The degradation of 3H-thymidine under various cell culture conditions was analysed. It was found that a half of 3H-thymidine was degraded to 3H-thymine during 24 hours in PHA stimulation of blood lymphocytes. A control culture in which PHA was not
J A Smiley et al.
Analytical biochemistry, 266(1), 85-92 (1999-01-15)
A few organisms, notably some fungi, have the ability to metabolize thymidine to uracil, thus conserving the pyrimidine ring for subsequent metabolic use. Neurospora crassa possesses this pathway, termed the thymidine salvage pathway, and can utilize thymidine as a total
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