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Sigma-Aldrich

N-Ethyl-N-isopropylpropan-2-aminium 4-Oxo-3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxycarbonyl)phenyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-2-olate

≥95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C25H33F4NO6
Numéro CAS:
1632145-20-0
Poids moléculaire :
519.53
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329769149
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Forme

powder

Pf

117-122 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

FC1=C(C(OC)=O)C(F)=C(F)C(C2=C([O-])OC3(CCCCC3)OC2=O)=C1F.CC[NH+](C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C17H14F4O6.C8H19N/c1-25-14(22)9-12(20)10(18)7(11(19)13(9)21)8-15(23)26-17(27-16(8)24)5-3-2-4-6-17;1-6-9(7(2)3)8(4)5/h23H,2-6H2,1H3;7-8H,6H2,1-5H3

Clé InChI

CJYWUHPRPZRMSC-UHFFFAOYSA-N

Description générale

N-Ethyl-N-isopropylpropan-2-aminium 4-oxo-3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxycarbonyl)phenyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-2-olate is a fluoroarylated-Meldrum′s acid adduct. It can be prepared by reacting methyl-2,3,4,5,6-pentafluorobenzoate with cyclohexyl Meldrum′s acid.

Application

This compound undergoes cycloreversion to form the fluoro(hetero)aryl ketene, which undergoes efficient coupling with nucleophiles and allows rapid incorporation of highly fluorinated α-fluoro(hetero)aryl acetic acid derivatives.

Autres remarques

Selective Perfluoro- and Polyfluoroarylation of Meldrum′s Acid

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Conseils de prudence

P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Sameera M Senaweera et al.
The Journal of organic chemistry, 79(21), 10466-10476 (2014-10-02)
This work describes the facile and mono-selective per- and polyfluoroarylation of Meldrum's acid to generate a versatile synthon for highly fluorinated α-phenyl acetic acid derivatives, which provide straightforward access to fluorinated building blocks. The reaction takes place quickly, and most

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