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Sigma-Aldrich

Ritter Trifluoroiodomethane-TMG Reagent

Synonyme(s) :

TMG-CF3I, Tetramethylguanidine-trifluoromethyl iodide adduct

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H13F3IN3
Poids moléculaire :
311.09
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :

Forme

liquid

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Indice de réfraction

n/D 1.461

Densité

1.495 g/mL at 25 °C

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)I.N=C(N(C)C)N(C)C

InChI

1S/C5H13N3.CF3I/c1-7(2)5(6)8(3)4;2-1(3,4)5/h6H,1-4H3;

Clé InChI

KIOFDNCUJQQUCD-UHFFFAOYSA-N

Application

Product is a more convenient, liquified version of trifluoroiodomethane, which can be utilized in photocatalytic and electrophilic pentafluoroethylation of olefins and heteroatoms respectively.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

No data available

Point d'éclair (°C)

No data available


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The Ritter lab currently focuses on fluorination chemistry for late-stage functionalization of complex natural and unnatural products. PhenoFluor™ has been developed as a general reagent for the selective, predictable, direct deoxyfluorination of complex alcohols and phenols.

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