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Sigma-Aldrich

Sodium 1,1-difluoro-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butane-1-sulfinate

Synonyme(s) :

Shabat Sulfinate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H13F2NaO4S
Numéro CAS:
1584701-12-1
Poids moléculaire :
266.24
Numéro MDL:
MFCD28016342
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329768334
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation
reagent type: linker

Chaîne SMILES 

[O-]S(C(F)(F)CCCC1(C)OCCO1)=O.[Na+]

InChI

1S/C8H14F2O4S.Na/c1-7(13-5-6-14-7)3-2-4-8(9,10)15(11)12;/h2-6H2,1H3,(H,11,12);/q;+1/p-1

Clé InChI

UDXMRVSKBPZBMK-UHFFFAOYSA-M

Catégories apparentées

Application

Shabat sulfinate is a difluoroalkyl ketal sulfinate sodium salt that has been used as a reagent for the introduction of the ketone functional groups on heterocyclic bioactive molecules via derivatization of C-H bonds.

Autres remarques

Tagging the Untaggable: A Difluoroalkyl-Sulfinate Ketone-Based Reagent for Direct C-H Functionalization of Bioactive Heteroarenes

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Samer Gnaim et al.
Bioconjugate chemistry, 27(9), 1965-1971 (2016-08-06)
We have developed a new difluoroalkyl ketal sulfinate salt reagent suitable for direct derivatization of heteroarene C-H bonds. The reagent is capable of introducing a ketone functional group on heteroarene bioactive compounds via a one-pot reaction. Remarkably, in three examples

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