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Sigma-Aldrich

2,9-Diheptylanthra[2,1,9-def:6,5,10-def′]diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)tetrone

99%

Synonyme(s) :

N,N′-Diheptyl-3,4,9,10-perylenedicarboximide, HepPTC, PDI-C7

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C38H38N2O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
586.72
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

99%

Forme

powder

Pf

207-214 °C

λmax

254 nm in dichloromethane

Propriétés du semi-conducteur

N-type (mobility=1.4x10−2 cm2/V·s)

Chaîne SMILES 

CCCCCCCN1C(=O)c2ccc3c4ccc5C(=O)N(CCCCCCC)C(=O)c6ccc(c7ccc(C1=O)c2c37)c4c56

InChI

1S/C38H38N2O4/c1-3-5-7-9-11-21-39-35(41)27-17-13-23-25-15-19-29-34-30(38(44)40(37(29)43)22-12-10-8-6-4-2)20-16-26(32(25)34)24-14-18-28(36(39)42)33(27)31(23)24/h13-20H,3-12,21-22H2,1-2H3

Clé InChI

WXLGICNTPAGZCR-UHFFFAOYSA-N

Application

High electron transporting character; Perylenebis(dicarboximide)s (PDIs) can be used as n-type materials for organic fieldeffect transistors (OFETs);
Good optical properties; it can also be used for solution-processed organic phototransistors (OPTs);
Excellent candidates as electron accepting building blocks for organic photovoltaics (OPVs).

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Dual carrier traps related hysteresis in organic inverters with polyimide-modified gate-dielectrics
Applied Physics Letters, 96, 153302/1-153302/3 (2010)
Geometry and Electronic Coupling in Perylenediimide Stacks: Mapping Structure-Charge Transport Relationships
Journal of the American Chemical Society, 132, 1739-1739 (2010)

Articles

Intrinsically stretchable active layers for organic field-effect transistors (OFET) are discussed. Polymer structural modification & post-polymerization modifications are 2 methods to achieve this.

Fabrication procedure of organic field effect transistor device using a soluble pentacene precursor.

Solution-processed organic photovoltaic devices (OPVs) have emerged as a promising clean energy generating technology due to their ease of fabrication, potential to enable low-cost manufacturing via printing or coating techniques, and ability to be incorporated onto light weight, flexible substrates.

Thin, lightweight, and flexible electronic devices meet widespread demand for scalable, portable, and robust technology.

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