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Sigma-Aldrich

Zinc trifluoromethanesulfinate

Synonyme(s) :

1,1,1-Trifluoro-methanesulfinic acid zinc salt (2:1), Baran trifluoromethylation reagent, Bis(((trifluoromethyl)sulfinyl)oxy)zinc, TFMS

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C2F6O4S2Zn
Numéro CAS:
39971-65-8
Poids moléculaire :
331.53
Code UNSPSC :
12352103
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Niveau de qualité

100

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

Pf

151-157 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)S(=O)O[Zn]OS(=O)C(F)(F)F

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Application

Zinc trifluoromethanesulfinate (TFMS) is part of a zinc sulfinate toolbox developed by Phil Baran for the simple and rapid diversification of heterocycles.

Practical and Innate Carbon-Hydrogen Functionalization of Heterocycles

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.

Liaison

Frequently Asked Questions are available for this Product.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H318,H335

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Yuta Fujiwara et al.
Nature, 492(7427), 95-99 (2012-12-04)
Nitrogen-rich heterocyclic compounds have had a profound effect on human health because these chemical motifs are found in a large number of drugs used to combat a broad range of diseases and pathophysiological conditions. Advances in transition-metal-mediated cross-coupling have simplified
Fionn O'Hara et al.
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