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Sigma-Aldrich

2,6-Diphenylbenzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene

sublimed grade, 97%

Synonyme(s) :

DPh-BDT

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H14S2
Numéro CAS:
219597-02-1
Poids moléculaire :
342.48
Numéro MDL:
MFCD22666452
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329767324
Nomenclature NACRES :
NA.23

Qualité

sublimed grade

Pureté

97%

Forme

powder or crystals

Pf

421-426 °C

Propriétés du semi-conducteur

P-type (mobility=4.6×10−3 cm2/V·s)

Chaîne SMILES 

c1ccc(cc1)-c2cc3cc4sc(cc4cc3s2)-c5ccccc5

InChI

1S/C22H14S2/c1-3-7-15(8-4-1)19-11-17-13-22-18(14-21(17)23-19)12-20(24-22)16-9-5-2-6-10-16/h1-14H

Clé InChI

WNNUVWFCGFUJFU-UHFFFAOYSA-N

Application

Organic Field Effect Transistor (OFET) Materials; p-Type Organic Semiconductors; p-Type Small Molecules; sublimed grade materials

Informations légales

Product of Nippon Kayaku

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319

Conseils de prudence

P305 + P351 + P338

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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The journal of physical chemistry. A, 110(23), 7422-7430 (2006-06-09)
In this work, the interactions between heteroatoms (S, Se, and Te) and conjugated skeletons are analyzed. The study is carried out by using electronic absorption and fluorescence spectroscopies, electrochemistry, vibrational Raman spectroscopy, and theoretical calculations in the framework of DFT
Kazuo Takimiya et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(16), 5084-5085 (2004-04-22)
2,6-Diphenylbenzo[1,2-b:4,5-b']dichalcogenophenes including thiophene, selenophene, and tellurophene analogues as organic semiconductors for field-effect transistors were effectively synthesized in three steps from commercially available 1,4-dibromobenzene. All three benzodichalcogenophenes acted as good p-type semiconductors, and particularly the selenophene analogue, 2,6-diphenylbenzo[1,2-b:4,5-b']diselenophene, showed high FET

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