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744158

Sigma-Aldrich

Dimethylamine

≥99.8%

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2NH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
45.08
Beilstein:
605257
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12142100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Densité de vapeur

1.55 (15 °C, vs air)

Pression de vapeur

1277 mmHg ( 20 °C)

Essai

≥99.8%

Forme

liquefied gas

Température d'inflammation spontanée

753 °F

Limite d'explosivité

14.4 %

pb

7 °C (lit.)

Pf

−93 °C (lit.)

Densité

0.68 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CNC

InChI

1S/C2H7N/c1-3-2/h3H,1-2H3

Clé InChI

ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Dimethylamine is an aliphatic secondary amine, known to be present in some foods like fish and seafoods.[1]

Application

Dimethylamine can be used:
  • In the hydroaminoalkylation of alkenes using a transition metal.[2]
  • To prepare dimethylformamide by reacting with carbon dioxide and hydrogen.[3]

Conditionnement

500ml high pressure aluminum cylinder equipped with a stainless steel valve according to DIN 477-1.

Autres remarques

For 744158-290G-EU packaging: 500 mL of aluminium cylinder equipped with stainless steel valve.
For 744158-290G-EU: outlet fitting: DIN 477-1 no. 1, Z742162 or Z742164 are the recommended regulators.

Produit(s) apparenté(s)

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Gas 1 - Press. Gas Liquefied gas - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

2A - Gases

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

19.9 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-6.7 °C - closed cup


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Jinli Liu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(31), 5770-5772 (2010-07-10)
Cheap and simple Cu/ZnO catalysts are very effective and recyclable for the synthesis of dimethylformamide (DMF) from CO(2), H(2), and dimethylamine, and a yield of 97% can be reached.
Jens Bielefeld et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 56(47), 15155-15158 (2017-10-11)
Transition-metal-catalyzed hydroaminoalkylations of alkenes have made great progress over the last decade and are heading to become a viable alternative to the industrial synthesis of amines through hydroformylation of alkenes and subsequent reductive amination. In the past, one major obstacle
S C Mitchell et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 46(5), 1734-1738 (2008-02-20)
Forty-six different foods eaten by six healthy male volunteers were investigated as potential sources of the aliphatic secondary amine, dimethylamine. None that were representatives from the fruit and vegetable, meat, dairy and grain produce categories afforded any measurable elevation in
Roser Rotchés-Ribalta et al.
Ecotoxicology (London, England), 24(5), 991-1003 (2015-03-05)
The decline of arable species characteristic of winter cereal fields has often been attributed to different factors related to agricultural intensification but most importantly to herbicide use. Herbicide phytotoxicity is most frequently assessed using short-term endpoints, primarily aboveground biomass. However
[Dimethylamine].
K Miyanaka et al.
Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine, 57 Suppl, 577-579 (1999-09-30)

Questions

Évaluations

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