Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

740683

Sigma-Aldrich

1,8-Dihydroxynaphthalene

95%

Synonyme(s) :

1,8-Naphthalenediol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

1 G
48,30 €

48,30 €


Check Cart for Availability

Devis pour commande en gros

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
1 G
48,30 €

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H8O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
160.17
Beilstein:
2044947
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

48,30 €


Check Cart for Availability

Devis pour commande en gros

Niveau de qualité

Essai

95%

Forme

solid

Pf

137-143 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Oc1cccc2cccc(O)c12

InChI

1S/C10H8O2/c11-8-5-1-3-7-4-2-6-9(12)10(7)8/h1-6,11-12H

Clé InChI

OENHRRVNRZBNNS-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

1,8-Dihydroxynaphthalene (DHN) can be used as:
  • An intermediate in the preparation of benzo analogs of spiromamakone A.[1]
  • A starting material to synthesize naphthopyran derivatives.[2]
  • An intermediate in the total synthesis of palmarumycin CP17 analogs.[3]

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

E S Jacobson et al.
Infection and immunity, 63(12), 4944-4945 (1995-12-01)
1,8-Dihydroxynaphthalene melanin in Wangiella dermatitidis and Alternaria alternata was titrated in vivo with the oxidants permanganate, hypochlorite, and H2O2. Melanized strains neutralized more oxidant and withstood higher concentrations of permanganate and hypochlorite than albino strains did. H2O2 killing required 1,000-fold
E Thines et al.
The Journal of antibiotics, 51(4), 387-393 (1998-06-19)
From submerged cultures of Scytalidium sp. 36-93, ten metabolites were isolated due to their effects on dihydroxynaphthalene (DHN) or DOPA melanin biosynthesis. Four of the compounds, scytalols A (1a), B (1b), C (2) and D (3), are new secondary metabolites
Pigment biosynthesis and virulence.
A A Brakhage et al.
Contributions to microbiology, 2, 205-215 (1999-10-16)
Total synthesis and antifungal activity of palmarumycin CP17 and its methoxy analogues
Wang R, et al.
Molecules (Basel), 21, 600-600 (2016)
Hong Jiang et al.
Gene, 602, 8-15 (2016-11-16)
A PKS1 gene responsible for the melanin biosynthesis and a NPG1 gene in Aureobasidium melanogenum XJ5-1 were cloned and characterized. An ORF of the PKS1 gene encoding a protein with 2165 amino acids contained 6495bp while an ORF of the

Questions

Évaluations

Aucune valeur de notation

Filtres actifs

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique