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Sigma-Aldrich

(S)-3-(Boc-amino)-2,4-dimethyl-2-pentanol

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H25NO3
Numéro CAS:
157035-77-3
Poids moléculaire :
231.33
Numéro MDL:
MFCD14636538
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
329763636
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

solid

Activité optique

[α]22/D −14.2°, c = 0.5 in chloroform

Pf

54-60 °C

Groupe fonctionnel

amine
hydroxyl

Chaîne SMILES 

CC(C)[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(C)(C)O

InChI

1S/C12H25NO3/c1-8(2)9(12(6,7)15)13-10(14)16-11(3,4)5/h8-9,15H,1-7H3,(H,13,14)/t9-/m0/s1

Clé InChI

AWLRFWWWKJXWTQ-VIFPVBQESA-N

Application

(S)-3-(Boc-amino)-2,4-dimethyl-2-pentanol can be used as an intermediate to prepare:
  • Tris(4S-isopropyl-5,5-dimethyl-2-oxazolinyl)phenylborate ligand, applicable in the synthesis of various metal complexes bearing catalyst properties.[1]
  • Hydroxy isocyanides, important building blocks for the synthesis of (hydroxyalkyl)oxazoline ligands.[2]

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Conseils de prudence

P301 + P310

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

> 110 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBR9980V
MKBN8114V
MKBD5093
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Straightforward synthesis of chiral hydroxy isocyanides
Bauer M and Kazmaier U
European Journal of Organic Chemistry, 2009(14), 2360-2366 (2009)
Organometallic Complexes of Bulky, Optically Active, C 3-Symmetric Tris (4 S-isopropyl-5, 5-dimethyl-2-oxazolinyl) phenylborate (ToP*)
Xu S, et al.
Organometallics, 34(14), 3508-3519 (2015)

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