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Sigma-Aldrich

3-(Diphenylphosphino)propionic acid

97%

Synonyme(s) :

(2-Carboxyethyl)diphenylphosphine, 4,4-Diphenyl-4-phosphabutanoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H15O2P
Numéro CAS:
2848-01-3
Poids moléculaire :
258.25
Numéro MDL:
MFCD00775376
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
329763337
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand

Pf

130-134 °C

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

OC(=O)CCP(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C15H15O2P/c16-15(17)11-12-18(13-7-3-1-4-8-13)14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2,(H,16,17)

Clé InChI

OTSIFUHGOBFOTH-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactant for:
  • Organocatalytic asymmetric aziridination of imines and diazo compounds
  • Phosphine-mediated conversion of azides into diazo compounds
  • Preparation of rhodium catalysts for hydroformylation
  • Synthesis of reagents for the Mitsunobu reaction

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Dania Ahmed et al.
AMB Express, 7(1), 210-210 (2017-11-23)
Biofilm formation by pathogenic bacteria is one of the major threats in hospital related infections, hence inhibiting and eradicating biofilms has become a primary target for developing new anti-infection approaches. The present study was aimed to develop novel antibiofilm agents

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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