Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

713937

Sigma-Aldrich

(1S,2S)-trans-1,2-Dihydro-1,2-naphthalenediol

≥96.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

(1S-trans)-1,2-Dihydro-1,2-dihydroxynaphthalene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H10O2
Numéro CAS:
13011-97-7
Poids moléculaire :
162.19
Beilstein:
1909467
Numéro MDL:
MFCD15143657
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
329763235

Essai

≥96.0% (HPLC)

Pureté optique

enantiomeric excess: ≥97.0%

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O[C@H]1C=Cc2ccccc2[C@@H]1O

InChI

1S/C10H10O2/c11-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10(9)12/h1-6,9-12H/t9-,10-/m0/s1

Clé InChI

QPUHWUSUBHNZCG-UWVGGRQHSA-N

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBP2137V
1450846V
1450846

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

N A Leneva et al.
Biochemistry. Biokhimiia, 75(5), 562-569 (2010-07-17)
The ability of Pseudomonas fluorescens 26K strain to utilize naphthalene at concentrations up to 600 mg/liter as the sole source of carbon and energy in mineral liquid media was shown. Using HPLC, TLC, and mass-spectrometry, the intermediates of naphthalene transformation
Angela M McIver et al.
Biotechnology progress, 24(3), 593-598 (2008-05-13)
The selective oxidation of aryl substrates to chiral cis-1,2-dihydrodiols is an industrially important reaction for the production of intermediates that can be used to produce fine chemicals, pharmaceuticals, and many other bioactive natural products. More specifically, the oxidation of naphthalene
R E Parales et al.
Journal of bacteriology, 180(9), 2337-2344 (1998-05-09)
Bacterial three-component dioxygenase systems consist of reductase and ferredoxin components which transfer electrons from NAD(P)H to a terminal oxygenase. In most cases, the oxygenase consists of two different subunits (alpha and beta). To assess the contributions of the alpha and
Gabriela Chilom et al.
Chemosphere, 56(9), 853-860 (2004-07-21)
The formation of bound residues by naphthalene and its metabolite, cis-naphthalene-1,2-dihydrodiol, in a sediment (1% OC), a silty loam soil (2.9% OC) and a peat (26% OC) was examined. The experiments were carried out under both sterile and nonsterile conditions
D Berti et al.
Journal of inorganic biochemistry, 79(1-4), 103-108 (2000-06-01)
Whole-cell bioconversion of naphthalene to (+)-cis-(1R,2S)-dihydroxy-1,2-dihydronaphthalene by Escherichia coli JM109(pPS1778) recombinant strain, carrying naphthalene dioxygenase and regulatory genes cloned from Pseudomonas fluorescens N3, in direct micellar systems is optimized as an example of fine chemicals bioproduction from scarcely water-soluble substrates.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique