702455
1H-Indazole-5-carboxylic acid
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C8H6N2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
162.15
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
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Niveau de qualité
Essai
97%
Forme
powder
Pf
318-322 °C
Groupe fonctionnel
carboxylic acid
Chaîne SMILES
OC(=O)c1ccc2[nH]ncc2c1
InChI
1S/C8H6N2O2/c11-8(12)5-1-2-7-6(3-5)4-9-10-7/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)
Clé InChI
MAVGBUDLHOOROM-UHFFFAOYSA-N
Catégories apparentées
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Patrick Grailhe et al.
FEBS open bio, 10(10), 2010-2020 (2020-08-19)
Sphingosine-1 phosphate receptor-1 (S1P1 ) activation maintains endothelial barrier integrity, whereas S1P1 desensitization induces peripheral blood lymphopenia. The latter is exploited in the approval and/or late-stage development of receptor-desensitizing agents targeting the S1P1 receptor in multiple sclerosis, such as siponimod
Nikolay T Tzvetkov et al.
European journal of medicinal chemistry, 127, 470-492 (2017-01-21)
The pharmacological and physicochemical analysis of structurally optimized N-alkyl-substituted indazole-5-carboxamides, developed as potential drug and radioligand candidates for the treatment and diagnosis of Parkinson's disease (PD) and other neurological disorders, is reported. Recent efforts have been focused on the development
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