697583
(1S,2S)-(2-Amino-1-phenylpropyl)diphenylphosphine
kanata purity
Synonyme(s) :
(1S,2S)-(2-Diphenylphosphino)-1-methyl-2-phenylethylamine
About This Item
Produits recommandés
Forme
solid
Activité optique
[α]22/D +116°, c = 0.5 in chloroform
Pf
100-105 °C
Groupe fonctionnel
amine
phenyl
phosphine
Chaîne SMILES
C[C@H](N)[C@@H](P(c1ccccc1)c2ccccc2)c3ccccc3
InChI
1S/C21H22NP/c1-17(22)21(18-11-5-2-6-12-18)23(19-13-7-3-8-14-19)20-15-9-4-10-16-20/h2-17,21H,22H2,1H3/t17-,21+/m0/s1
Clé InChI
JWZAIGGNEGTDMG-LAUBAEHRSA-N
Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits
Informations légales
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :
Certificats d'analyse (COA)
Vous ne trouvez pas la bonne version ?
Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Articles
An increased interest in aminophosphine type ligands used for asymmetric synthesis has been witnessed. This growth in popularity of aminophosphine ligands in asymmetric synthesis is in part due to the growing number of convenient synthetic pathways leading to useful ligand sets.
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique