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Merck
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Sigma-Aldrich

1-(Phenylsulfonyl)indole-2-boronic acid MIDA ester

96%

Synonyme(s) :

1-(Phenylsulfonyl)indole-2-boronic acid, methyliminodiacetic acid anhydride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H17BN2O6S
Numéro CAS:
1158984-95-2
Poids moléculaire :
412.22
Numéro MDL:
MFCD11215206
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329761920

Pureté

96%

Forme

powder

Pf

159-165 °C

Chaîne SMILES 

C[N]12CC(=O)O[B]1(OC(=O)C2)c3cc4ccccc4n3S(=O)(=O)c5ccccc5

InChI

1S/C19H17BN2O6S/c1-21-12-18(23)27-20(28-19(24)13-21)17-11-14-7-5-6-10-16(14)22(17)29(25,26)15-8-3-2-4-9-15/h2-11H,12-13H2,1H3

Clé InChI

MESWPWMZFWLPMN-UHFFFAOYSA-N

Application

MIDA boronate for slow-release cross-coupling

MIDA boronates as stable boronic acid surrogates for classically challenging cross-couplings.

Suzuki Cross-Coupling with MIDA Boronates
Excludes solvent of crystallization. May contain up to 1.2 mole equivalence DMSO

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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Pawel Strzelczyk et al.
Scientific reports, 10(1), 17516-17516 (2020-10-17)
The mechanism of catalysis by the L-glutaminase-asparaginase from Pseudomonas 7A (PGA) was investigated using structural, mass spectrometry, and kinetic data. We had previously proposed mechanism of hydrolysis of L-Asn by the type II L-asparaginase from E. coli (EcAII), but that

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