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Sigma-Aldrich

1-N-Boc-2-piperidone

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H17NO3
Numéro CAS:
85908-96-9
Poids moléculaire :
199.25
Numéro MDL:
MFCD02179046
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329760847
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Pf

29-36 °C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N1CCCCC1=O

InChI

1S/C10H17NO3/c1-10(2,3)14-9(13)11-7-5-4-6-8(11)12/h4-7H2,1-3H3

Clé InChI

ULMHMJAEGZPQRY-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Environment
GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H410

Conseils de prudence

P273 - P391 - P501

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

> 110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Marvin J Meyers et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 23(16), 5144-5150 (2015-03-24)
Given the rise of parasite resistance to all currently used antimalarial drugs, the identification of novel chemotypes with unique mechanisms of action is of paramount importance. Since Plasmodium expresses a number of aspartic proteases necessary for its survival, we have
Marius Brehm et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(10), e1905971-e1905971 (2020-01-28)
Miniaturization and parallelization of combinatorial organic synthesis is important to accelerate the process of drug discovery while reducing the consumption of reagents and solvents. This work presents a miniaturized platform for on-chip solid-phase combinatorial library synthesis with UV-triggered on-chip cell

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