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Sigma-Aldrich

Chlorodicarbonyl(1,2,3,4,5-pentaphenylcyclopentadienyl)ruthenium(II)

Synonyme(s) :

Dicarbonylchloro[(1,2,3,4,5,-η)-1,2,3,4,5-pentaphenylcyclo-2,4-pentadien1-yl)]ruthenium

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C37H25ClO2Ru
Numéro CAS:
677736-23-1
Poids moléculaire :
638.12
Numéro MDL:
MFCD09265041
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
329761049
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Pertinence de la réaction

core: ruthenium
reagent type: catalyst

Pf

152-167 °C

Chaîne SMILES 

Cl[Ru].[C-]#[O+].[C-]#[O+].c1ccc(cc1)[C]2[C]([C]([C]([C]2c3ccccc3)c4ccccc4)c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/C35H25.2CO.ClH.Ru/c1-6-16-26(17-7-1)31-32(27-18-8-2-9-19-27)34(29-22-12-4-13-23-29)35(30-24-14-5-15-25-30)33(31)28-20-10-3-11-21-28;2*1-2;;/h1-25H;;;1H;/q;;;;+1/p-1

Clé InChI

NGSBLRJKXUHTOC-UHFFFAOYSA-M

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Application

Reactant for:
  • Synthesis of cyclopentadienyl ruthenium dicarbonyl catalyst
  • Ligand exchange
  • Formation of cyclopentadienyl ruthenium alkoxycarbonylcomplexes with coordinated C:C bonds

Catalyst for:
  • (S)-Selective dynamic kinetic resolution of secondary alcohols
  • Stereoselective synthesis of neonicorinoide pesticide derivatives
  • Divergent asymmetric synthesis of 3,5-disubstituted piperidines

Formule chimique

Metal catalyst used in conjunction with enzymes for enantioselective transformations via dynamic kinetic resolution

Informations légales

Product of Kanata Chemical Technologies, Inc.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCM3360
MKCK7470
MKCD6852
MKBX0742V
05015AJ

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Belén Martín-Matute et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(23), 6053-6061 (2006-06-27)
Highly efficient synthesis of enantiopure diacetates of 2,4-pentanediol and 2,5-hexanediol starting from commercially available mixtures of the diols (dl/meso approximately 1:1) has been realized by combining a fast ruthenium-catalyzed epimerization with an enzymatic transesterification. The in situ coupling of these

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