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Merck
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Sigma-Aldrich

6-Chloro[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxaldehyde

97%

Synonyme(s) :

2-Chloro-6,7-methylenedioxy-3-quinolinecarboxaldehyde

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H6ClNO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
235.62
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

powder

Pf

230-234 °C

Chaîne SMILES 

Clc1nc2cc3OCOc3cc2cc1C=O

InChI

1S/C11H6ClNO3/c12-11-7(4-14)1-6-2-9-10(16-5-15-9)3-8(6)13-11/h1-4H,5H2

Clé InChI

BFMGNLHCLPBIHN-UHFFFAOYSA-N

Application

Starter in the synthesis of the quinoline based natural products

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Mark A Elban et al.
Organic letters, 8(16), 3513-3516 (2006-07-28)
[reaction: see text] 10,11-Methylenedioxy-14-azacamptothecin, a potent analogue of the antitumor agent camptothecin (CPT), has been prepared via a key condensation between AB and DE ring precursors. The biological testing of this compound validated a strategy for modulation of the off-rate

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