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Sigma-Aldrich

2-Mesityl-5-methylimidazo[1,5-a]pyridinium chloride

97%

Synonyme(s) :

2-(2,4,6-Trimethylphenyl)-5-methylimidazo[1,5-a]pyridinim chloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H19ClN2
Numéro CAS:
1034449-18-7
Poids moléculaire :
286.80
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24885686
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst

Pf

>300 °C

Chaîne SMILES 

[Cl-].Cc1cc(C)c(c(C)c1)-[n+]2cc3cccc(C)n3c2

InChI

1S/C17H19N2.ClH/c1-12-8-13(2)17(14(3)9-12)18-10-16-7-5-6-15(4)19(16)11-18;/h5-11H,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

DJFXURXZOPNPGY-UHFFFAOYSA-M

Catégories apparentées

Application

Reactant for gold cycloisomerization catalytic reactions
Stable N-heterocyclic carbene precursor.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Manuel Alcarazo et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(10), 3290-3291 (2005-03-10)
The imidazo[1,5-a]pyridine skeleton provides a versatile platform for the generation of new types of stable N-heterocyclic carbenes. Rh(I) mono- (6) and biscarbenes (7) from imidazo[1,5-a]pyridin-3-ylidenes (ImPy) and derivatives such as 13 from a mesoionic carbene were synthesized and characterized.

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