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Merck
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681466

Sigma-Aldrich

Ethyl indole-3-carboxylate

96%

Synonyme(s) :

3-(Ethoxycarbonyl)indole, Indole-3-carboxylic acid ethyl ester, NSC 63796

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H11NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
189.21
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Essai

96%

Forme

solid

Pf

120-124 °C

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)c1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C11H11NO2/c1-2-14-11(13)9-7-12-10-6-4-3-5-8(9)10/h3-7,12H,2H2,1H3

Clé InChI

XOUHVMVYFOXTMN-UHFFFAOYSA-N

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Application

Precursor to 1,2-aziridinopyrrolo-indoles.[1]
Reactant for preparation of:
  • Indole-based heterocycles for synthesis of indole-based p38 inhibitors and gramines
  • Glycine receptor ligands
  • Inhibitors of Human 5-Lipoxygenase
  • Antimicrobial agents

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Edwin Vedejs et al.
The Journal of organic chemistry, 69(6), 1794-1799 (2004-04-03)
A convergent synthetic route to the 1,2-aziridinopyrrolo(1,2-a)indole 34 has been developed. Key features of this route include the deuterium kinetic isotope effect to block undesired indole lithiation during tin-lithium exchange from 27a to 30a, the intramolecular Michael addition to generate

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