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Sigma-Aldrich

2-Amino-5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazole

97%

Synonyme(s) :

5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H6FN3S
Numéro CAS:
942-70-1
Poids moléculaire :
195.22
Numéro MDL:
MFCD00981219
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24884642
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

solid

Pf

238-243 °C

Chaîne SMILES 

Nc1nnc(s1)-c2ccc(F)cc2

InChI

1S/C8H6FN3S/c9-6-3-1-5(2-4-6)7-11-12-8(10)13-7/h1-4H,(H2,10,12)

Clé InChI

WRSVCKNLHZWSNJ-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Amino-5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazole can be used as a substrate in the preparation of:
  • Bithiophene based azo dyes with possible nonlinear optical (NLO) properties.[1]
  • 4-Thiazolidinone derivatives as potent HCV NS5B polymerase inhibitors.[2]
  • 1,3,4-Thiadiazole and phenothiazine hybrids as possible antitubercular agents.[3]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
07015PD

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2-Heteroarylimino-5-arylidene-4-thiazolidinones as a new class of non-nucleoside inhibitors of HCV NS5B polymerase
Kucukguzel ?, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 69(2), 931-941 (2013)
Design of new phenothiazine-thiadiazole hybrids via molecular hybridization approach for the development of potent antitubercular agents
Ramprasad J, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 106(2), 75-84 (2015)
Design, synthesis and evaluation of redox, second order nonlinear optical properties and theoretical DFT studies of novel bithiophene azo dyes functionalized with thiadiazole acceptor groups
Castro MR, et al.
Dyes and Pigments, 95(2), 392-399 (2012)

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