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Sigma-Aldrich

(N-Boc-β-amino)-Ala-OH

Synonyme(s) :

Boc-Dap-OH, (S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-aminopropionic acid, (S)-3-Amino-2-(tert-butoxycarbonyl)aminopropionic acid, (S)-3-Amino-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid, 3-Amino-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine, Nα-BOC-(S)-β-aminoalanine, Nα-Boc-L-β-aminoalanine, N2-(tert-Butoxycarbonyl)-(S)-2,3-diaminopropionic acid, N2-tert-Butoxycarbonyl-L-2,3-diaminopropionic acid, Nα-Boc-L-2,3-diaminopropionic acid, Boc-Dpr-OH

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H16N2O4
Numéro CAS:
73259-81-1
Poids moléculaire :
204.22
Numéro Beilstein :
4182136
Numéro MDL:
MFCD00236843
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24884604
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Pf

210 °C (dec.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CN)C(O)=O

InChI

1S/C8H16N2O4/c1-8(2,3)14-7(13)10-5(4-9)6(11)12/h5H,4,9H2,1-3H3,(H,10,13)(H,11,12)/t5-/m0/s1

Clé InChI

KRJLRVZLNABMAT-YFKPBYRVSA-N

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Application

Reactant for:
  • Protein assembly directed by synthetic molecular recognition motifs
  • Solid phase synthesis of gramicidin S cyclic analogs with antibiotic and hemolytic activities
  • Synthesis of HCV protease inhibitor modified analogs
  • Solid phase synthesis of peptidic V1a receptor agonists
  • Directed peptide assembly at lipid-water interface

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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