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660078

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-1-Cbz-3-aminopyrrolidine

97%

Synonyme(s) :

(R)-1-Benzyloxycarbonyl-3-aminopyrrolidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H16N2O2
Numéro CAS:
122536-73-6
Poids moléculaire :
220.27
Numéro MDL:
MFCD05864624
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24884456
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.548

pb

315 °C

Densité

1.155 g/mL at 25 °C

Groupe fonctionnel

phenyl

Chaîne SMILES 

N[C@@H]1CCN(C1)C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C12H16N2O2/c13-11-6-7-14(8-11)12(15)16-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-5,11H,6-9,13H2/t11-/m1/s1

Clé InChI

FPXJNSKAXZNWMQ-LLVKDONJSA-N

Application

(R)-(−)-1-Cbz-3-aminopyrrolidine can be used:
  • In one of the key synthetic steps for the preparations of AZ82, a KIFC1-specific inhibitor for cancer therapy.
  • As a key intermediate in the synthesis of N6-substituted adenosine analogs as potent A1AR agonists.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

> 110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBL3953V
MKBD4205V
MKBD4205
05221JD

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Structure-activity relationships of adenosines with heterocyclic N6-substituents
Ashton TD, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 17(24), 6779-6784 (2007)
Discovery and mechanistic study of a small molecule inhibitor for motor protein KIFC1
Wu J, et al.
ACS Chemical Biology, 8(10), 2201-2208 (2013)

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