Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

647640

Sigma-Aldrich

Zirconium(IV) chloride

anhydrous, powder, 99.99% trace metals basis

Synonyme(s) :

Tetrachlorozirconium, Zirconium tetrachloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
ZrCl4
Numéro CAS:
10026-11-6
Poids moléculaire :
233.04
Numéro CE :
233-058-2
Numéro MDL:
MFCD00011306
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
24883414
Nomenclature NACRES :
NA.23

Qualité

anhydrous

Pression de vapeur

1 mmHg ( 190 °C)

Pureté

99.99% trace metals basis

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: zirconium

Impuretés

<50 ppm hafnium

Température de transition

sublimation point 331 °C

Densité

2.8 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

battery manufacturing

Chaîne SMILES 

Cl[Zr](Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/4ClH.Zr/h4*1H;/q;;;;+4/p-4

Clé InChI

DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Zirconium(IV) chloride (ZrCl4) is a Lewis acid catalyst, which has low toxicity. It is a moisture resistant material that is used as a catalyst in organic transformations.

Application

ZrCl4 can be used as a catalyst for a variety of organic syntheses, such as Friedel-Crafts reaction, condensation reaction and other reduction reactions.

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H290,H314

Classification des risques

Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Risques supp

EUH014,EUH071

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Zirconium(IV) sulfate hydrate 99.99% trace metals basis

Sigma-Aldrich

366773

Zirconium(IV) sulfate hydrate

Terephthalic acid 98%

Sigma-Aldrich

185361

Terephthalic acid

Zirconium(IV) hydroxide 97%

Sigma-Aldrich

464171

Zirconium(IV) hydroxide

Erik A Wu et al.
Nature communications, 12(1), 1256-1256 (2021-02-25)
Rechargeable solid-state sodium-ion batteries (SSSBs) hold great promise for safer and more energy-dense energy storage. However, the poor electrochemical stability between current sulfide-based solid electrolytes and high-voltage oxide cathodes has limited their long-term cycling performance and practicality. Here, we report
Synthesis of 2, 3-dihydroquinazolin-4 (1H)-ones catalyzed by zirconium (IV) chloride as a mild and efficient catalyst
Abdollahi-Alibeik M and Shabani E
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 22(10), 1163-1166 (2011)
Applications of zirconium (IV) chloride in organic synthesis
Smitha G, et al.
Synthesis, 2008(06), 829-855 (2008)
Giles W Theaker et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (48)(48), 6883-6885 (2008-12-04)
A group of readily available zirconium catalysts incapable of ethene-co-styrene polymerization are remarkably active and selective for the production of the new polymer ethene-co-tert-butylstyrene via a single site mechanism.
Thomas A Dineen et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(50), 16406-16409 (2006-12-15)
Two protocols for the transamidation of primary amides with primary and secondary amines, forming secondary and tertiary amides, respectively, are described. Both processes employ N,N-dialkylformamide dimethyl acetals for primary amide activation, producing N'-acyl-N,N-dialkylformamidines as intermediates, as widely documented in the
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique