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Merck
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638854

Sigma-Aldrich

7-Nitroindole

97%

Synonyme(s) :

NSC 69874

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H6N2O2
Numéro CAS:
6960-42-5
Poids moléculaire :
162.15
Numéro MDL:
MFCD00005683
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24882983
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

solid

Pf

94-98 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitro

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1cccc2cc[nH]c12

InChI

1S/C8H6N2O2/c11-10(12)7-3-1-2-6-4-5-9-8(6)7/h1-5,9H

Clé InChI

LZJGQIVWUKFTRD-UHFFFAOYSA-N

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Application

Reactant for preparation of:
  • Protein kinase inhibitors
  • Potential fructose 1,6-bisphosphatase inhibitors
  • Factor Xa inhibitors
  • Antagonist of the mineralocorticoid receptor
  • Antitumor sulfonamides
  • Inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH) inhibitors
  • Subtype-selective cyclooxygenase (COX) inhibitors
  • Thrombin protease-activated receptor (PAR-1) ligands

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKCG1227
MKBD4774V
MKBD4774
MKBC5446
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Chaitany Jayprakash Raorane et al.
Biomolecules, 10(8) (2020-08-23)
Multi-drug resistant Acinetobacter baumannii is well-known for its rapid acclimatization in hospital environments. The ability of the bacterium to endure desiccation and starvation on dry surfaces for up to a month results in outbreaks of health care-associated infections. Previously, indole

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