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Sigma-Aldrich

trans-Diamminetetrachloroplatinum(IV)

≥99.9% trace metals basis

Synonyme(s) :

trans- Tetrachlorodiammineplatinum

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About This Item

Formule linéaire :
Pt(NH3)2Cl4
Numéro CAS:
16893-06-4
Poids moléculaire :
370.95
Numéro MDL:
MFCD00050045
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
329758311
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

≥99.9% trace metals basis

Forme

powder

Pf

>300 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

N.N.Cl[Pt](Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/4ClH.2H3N.Pt/h4*1H;2*1H3;/q;;;;;;+4/p-4

Clé InChI

RBHOYUZKIANPPG-UHFFFAOYSA-J

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Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion
GHS06,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H317,H318,H334

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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M Defais et al.
Chemico-biological interactions, 74(3), 343-352 (1990-01-01)
DNA strand breaks were observed in bacteria treated with Pt(IV) but not Pt(II) antitumor compounds by two methods. First, compounds which cause DNA strand breaks produced an SOS induction signal which was detected by a rapid bacterial assay. In addition
A C Plooy et al.
Cancer research, 44(5), 2043-2051 (1984-05-01)
Several effects of four diamminechloroplatinum compounds (II and IV) in Chinese hamster ovary cells were studied. The two cis-compounds [cis-diamminedichloroplatinum(II) and cis-diamminetetrachloroplatinum(IV)] are known to possess antitumor activity, whereas the two trans-stereoisomers [trans-diamminedichloroplatinum(II) and trans-diamminetetrachloroplatinum(IV)] are inactive. When the effects
H Razaka et al.
Chemico-biological interactions, 60(2), 207-215 (1986-11-01)
After exposure of bacteria to equal concentrations of cis-diamminedichloroplatinum(II) (DDP) and cis-diamminetetrachloroplatinum(IV) (DTP), the intracellular concentration of DTP was an order of magnitude greater than DDP. However, at identical intracellular drug concentrations, the Pt(IV) compound formed only half as many

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