55787
(±)-3-(Boc-aminomethyl)piperidine
≥98.0% (TLC)
Synonyme(s) :
tert-Butyl N-(3-piperidylmethyl)carbamate
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Pureté
≥98.0% (TLC)
Forme
solid
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
CC(C)(C)OC(=O)NCC1CCCNC1
InChI
1S/C11H22N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-8-9-5-4-6-12-7-9/h9,12H,4-8H2,1-3H3,(H,13,14)
Clé InChI
KHPQHXGYYXYTDN-UHFFFAOYSA-N
Application
Preparation of Tylophorine analogs
Enzymatic acylation
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Classification des risques
Skin Corr. 1B
Code de la classe de stockage
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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Mono-Boc-protected diamines are versatile building blocks for chemical synthesis. Their production is a lot more challenging than the simple reaction scheme might imply, because the Boc-anhydride reagent cannot differentiate between the two identical amino moieties in the substrate.
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