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Sigma-Aldrich

2,3,4-Trifluorobenzenesulfonyl chloride

97%

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About This Item

Formule linéaire :
F3C6H2SO2Cl
Numéro CAS:
175278-08-7
Poids moléculaire :
230.59
Numéro MDL:
MFCD00102573
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879502
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.5040 (lit.)

Point d'ébullition

234-236 °C (lit.)

Densité

1.640 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1ccc(c(F)c1F)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C6H2ClF3O2S/c7-13(11,12)4-2-1-3(8)5(9)6(4)10/h1-2H

Clé InChI

XFTDZYFHXRZLEF-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2,3,4-Trifluorobenzenesulfonyl chloride may be used as an arylating agent during the synthesis of (2,3,4-trifluorophenyl)furan derivatives. It may also be employed during the preparation of 1-(2-bromobenzyl)-2,5-bis(2,3,4-trifluorophenyl)pyrrole and 1-(2-bromobenzyl)-2-(2,3,4-trifluorophenyl)pyrrole.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

225.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

107.2 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
10025AJ
02614HC
09725HO

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Efficient synthesis of Π-conjugated molecules incorporating fluorinated phenylene units through palladium-catalyzed iterative C (sp2)?H bond arylations.
Abdelmalek F, et al.
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 11(1), 2012-2020 (2015)
Palladium-Catalyzed Iterative C- H Bond Arylations: Synthesis of Medium-Size Heterocycles with a Bridgehead Nitrogen Atom.
Hagui W, et al.
ChemCatChem, 7(21), 3544-3554 (2015)

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