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Sigma-Aldrich

2,6-Dichlorobenzothiazole

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H3Cl2NS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
204.08
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

96-100 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Clc1ccc2nc(Cl)sc2c1

InChI

1S/C7H3Cl2NS/c8-4-1-2-5-6(3-4)11-7(9)10-5/h1-3H

Clé InChI

QDZGJGWDGLHVNK-UHFFFAOYSA-N

Application

2,6-Dichlorobenzothiazole may be used to synthesize 6-chloro-2-(4-hydroxyphenoxy)benzothiazole.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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A highly regioselective synthesis of 2-aryl-6-chlorobenzothiazoles employing microwave-promoted Suzuki-Miyaura coupling reaction.
Heo Y, et al.
Tetrahedron Letters, 47(18), 3091-3094 (2006)
Boyd GV, et al.
Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, 900-900 (2014)

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