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Sigma-Aldrich

8-Hydroxy-2-quinolinecarbonitrile

≥98.0% (GC)

Synonyme(s) :

8-Hydroxyquinaldonitrile

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H6N2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
170.17
Numéro Beilstein :
473250
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0% (GC)

Groupe fonctionnel

nitrile

Chaîne SMILES 

Oc1cccc2ccc(nc12)C#N

InChI

1S/C10H6N2O/c11-6-8-5-4-7-2-1-3-9(13)10(7)12-8/h1-5,13H

Clé InChI

KUQKKIBQVSFDHX-UHFFFAOYSA-N

Application

8-Hydroxy-2-quinolinecarbonitrile may be used in the preparation of 8-hydroxy-2-quinolinemethylamine, a reagent to generate peptoid oligomers.

Autres remarques

Building block for preparing chelating agents

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Heterocyclic amines for the construction of peptoid oligomers bearing multi-dentate ligands.
Maayan G, et al.
Tetrahedron Letters, 49(2), 335-338 (2008)
C. Moberg et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 810-810 (1988)
Vladimir Majerciak et al.
Journal of virology, 93(2) (2018-10-26)
Epstein-Barr virus (EBV) is a ubiquitous human pathogen associated with Burkitt's lymphoma and nasopharyngeal carcinoma. Although the EBV genome harbors more than a hundred genes, a full transcription map with EBV polyadenylation profiles remains unknown. To elucidate the 3' ends

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