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550760

Sigma-Aldrich

3-Iodobenzaldehyde

97%

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About This Item

Formule linéaire :
IC6H4CHO
Numéro CAS:
696-41-3
Poids moléculaire :
232.02
Numéro MDL:
MFCD00039573
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879144
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Pf

57-60 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde
iodo

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Ic1cccc(C=O)c1

InChI

1S/C7H5IO/c8-7-3-1-2-6(4-7)5-9/h1-5H

Clé InChI

RZODAQZAFOBFLS-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-Iodobenzaldehyde can be prepared by the iodination of benzaldehyde using 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin in sulfuric acid.[1]

Application

3-Iodobenzaldehyde may be used as a starting material in the preparation of:
  • 3-iodocinnamic acid[2]
  • 3-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)benzaldehyde[3]
  • 1,3-dihydroxy-2-(3-iodophenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazolidine[4]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBX0838V
MKBP8852V
MKBK7425V
05302JJ
04512LH

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Russ. J. Org. Chem., 43(9), 1291-1296 (2007)
Suzuki Reactions with Stable Organic Radicals-Synthesis of Biphenyls Substituted with Nitronyl-Nitroxide Radicals.
Stroh C, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2005(17), 3697-3703 (2005)
Cross-coupling of aryl iodides with paramagnetic terminal acetylenes derived from 4, 4, 5, 5-tetramethyl-2-imidazoline-1-oxyl 3-oxide.
Klyatskaya SV, et al.
Russian Chemical Bulletin, 51(1), 128-134 (2002)
Synthesis and evaluation of potent and selective human V1a receptor antagonists as potential ligands for PET or SPECT imaging.
Fabio K, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 20(3), 1337-1345 (2012)

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