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Sigma-Aldrich

5-Chlorothiophene-2-sulfonyl chloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H2Cl2O2S2
Numéro CAS:
2766-74-7
Poids moléculaire :
217.09
Numéro MDL:
MFCD00051667
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878721
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

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Indice de réfraction

n20/D 1.586 (lit.)

pb

112-117 °C (lit.)

Densité

1.623 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Clc1ccc(s1)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C4H2Cl2O2S2/c5-3-1-2-4(9-3)10(6,7)8/h1-2H

Clé InChI

SORSTNOXGOXWAO-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

5-Chlorothiophene-2-sulfonyl chloride can be prepared from 2-chlorothiophene by reacting with chlorosulfonic acid in the presence of phosphorus pentachloride.[1]

Application

5-Chlorothiophene-2-sulfonyl chloride may be used in the preparation of:
  • (S)-N-(5-chlorothiophene-2-sulfonyl)-β,β-diethylalaninol
  • N-(3-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-yl)-5-chlorothiophene-2-sulfonamide
  • 5-chloro-4-nitrothiophene-2-sulfonyl chloride

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBX2316V
MKBQ6412V
MKBK0163V
MKBG4531V
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C A Hunt et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(2), 240-247 (1994-01-21)
3-Aminoalkyl derivatives of thieno[2,3-b][1,4]thiazine-6-sulfonamide were prepared for evaluation as topically active ocular hypotensive agents. The compounds described were found to be excellent in vitro inhibitors of carbonic anhydrase II and in vivo to lower intraocular pressure in three rabbit models
A facile stereoselective total synthesis of (S)-N-(5-chlorothiophene-2-sulfonyl)-?,?-diethylalaninol.
Reddy BN and Sing RP.
Der Pharma Chemica, 7(1), 201-205 (2015)
Afjal H Miah et al.
Organic & biomolecular chemistry, 12(11), 1779-1792 (2014-02-12)
A knowledge-based library of aryl 2,3-dichlorophenylsulfonamides was synthesised and screened as human CCR4 antagonists, in order to identify a suitable hit for the start of a lead-optimisation programme. X-ray diffraction studies were used to identify the pyrazole ring as a

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