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Merck
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535559

Sigma-Aldrich

Ethylene carbonate

anhydrous, 99%

Synonyme(s) :

1,3-Dioxolan-2-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C3H4O3
Numéro CAS:
96-49-1
Poids moléculaire :
88.06
Beilstein:
106249
Numéro CE :
202-510-0
Numéro MDL:
MFCD00005382
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24877564

Qualité

anhydrous

Densité de vapeur

3.04 (vs air)

Pression de vapeur

0.02 mmHg ( 36.4 °C)

Essai

99%

Impuretés

<0.005% water

pb

243-244 °C/740 mmHg (lit.)

Pf

35-38 °C (lit.)

Densité

1.321 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1OCCO1

InChI

1S/C3H4O3/c4-3-5-1-2-6-3/h1-2H2

Clé InChI

KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N

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Remplacé(e)(s) par

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Description
Tarif

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319,H373

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - STOT RE 2 Oral

Organes cibles

Kidney

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

289.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

143 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
03552CE
05941CE
02654KD
09692JD
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Sang-Jae Park et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(7), 2565-2571 (2015-02-04)
Here we describe a class of electric-conducting polymers that conduct electrons via the side chain π-π stacking. These polymers can be designed and synthesized with different chemical moieties to perform different functions, extremely suitable as a conductive polymer binder for
T R Hanley et al.
Toxicology and applied pharmacology, 100(1), 24-31 (1989-08-01)
Ethylene carbonate (EC) has a toxicity profile which resembles that of ethylene glycol (EG). To determine whether the toxicity of EC could be explained on the basis of its metabolism to EG, male Fischer 344 rats were given 200 mg/kg
Y L Yang et al.
The Journal of biological chemistry, 273(14), 7814-7817 (1998-05-09)
Ethylene carbonate, a cyclic organic carbonate widely used industrially, is toxic when metabolically converted to ethylene glycol. A rat liver enzyme active in catalyzing the ring opening has been purified to electrophoretic homogeneity and found to be active in the
S Ramesh et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 66(4-5), 1237-1242 (2006-08-22)
The polymer electrolytes composing of the blend of polyvinyl chloride-polymethyl methacrylate (PVC/PMMA) with lithium triflate (LiCF3SO3) as salt, ethylene carbonate (EC) and dibutyl phthalate (DBP) as plasticizers and silica (SiO2) as the composite filler were prepared. FTIR studies confirm the
Synthesis of dimethyl carbonate by transesterification of ethylene carbonate over activated dawsonites.
Georgiana Stoica et al.
ChemSusChem, 2(4), 301-304 (2009-02-07)
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