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Sigma-Aldrich

4-Piperidinopiperidine

97%

Synonyme(s) :

1,4′-Bipiperidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H20N2
Numéro CAS:
4897-50-1
Poids moléculaire :
168.28
Numéro CE :
225-522-8
Numéro MDL:
MFCD00006475
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878040
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

64-66 °C (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

C1CCN(CC1)C2CCNCC2

InChI

1S/C10H20N2/c1-2-8-12(9-3-1)10-4-6-11-7-5-10/h10-11H,1-9H2

Clé InChI

QDVBKXJMLILLLB-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

rat ... Grin2a(24409)

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Catégories apparentées

Application

Reactant for synthesis of:
Arylthiadiazole H3 antagonists
Water-soluble N-mustards as anticancer agents
Antitubercular drugs
Vasopressin1b receptor antagonists
MDR modulators
Selective Norepinephrine transporter inhibitors
Medicinal chemistry reagent.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Janice L Hyatt et al.
Chemico-biological interactions, 157-158, 247-252 (2005-11-01)
CPT-11 (irinotecan, 7-ethyl-10-[4-(1-piperidino)-1-piperidino]carbonyloxycamptothecin) is an anticancer prodrug that has been approved for the treatment of colon cancer. It is a member of the camptothecin class of drugs and activation to the active metabolite SN-38, is mediated by carboxylesterases (CE). SN-38
Yuqiang Wang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(19), 5592-5599 (2005-08-09)
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Hidetsura Cho et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(1), 101-109 (2003-12-30)
A variety of novel heterocyclic compounds having thienoazepine, pyrroloazepine, furoazepine, and thienodiazepine skeletons were synthesized, most of which exhibited potent antagonism of [(3)H]-AVP specific binding in assays using rat liver (V1), rat kidney (V2), human platelet plasma membranes, and recombinant
Synlett, 8, 1192-1194 (2003)
José M Quintela et al.
European journal of medicinal chemistry, 38(3), 265-275 (2003-04-02)
New antiprotozoals active against Philasterides dicentrarchi, the causative agent of scuticociliatosis in farmed turbot and Black Sea bass-bream, have been synthesised and tested. The most active compounds posses a piperazine ring, generally N-bonded to the heterocycle, and are the 1,8-naphthyridines
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