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Sigma-Aldrich

S-Phenyl-L-cysteine

97%

Synonyme(s) :

3-(Phenylthio)-L-Alanine, 4-Thia-L-homophenylalanine

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5SCH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
34317-61-8
Poids moléculaire :
197.25
Numéro Beilstein :
2268203
Numéro MDL:
MFCD01318758
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24877736
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Activité optique

[α]20/D +10°, c = 1.5 in 1 M NaOH

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

200 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CSc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C9H11NO2S/c10-8(9(11)12)6-13-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6,10H2,(H,11,12)/t8-/m0/s1

Clé InChI

XYUBQWNJDIAEES-QMMMGPOBSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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A A Melikian et al.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology, 1(4), 307-313 (1992-05-01)
The present study was aimed at the characterization of the major adducts formed by reaction of the metabolites of [14C]benzene with rat hemoglobin in vivo. Groups of 12-week-old male Fisher rats received i.p. injections of a single dose of 10
W E Bechtold et al.
Journal of toxicology and environmental health, 40(2-3), 377-386 (1993-10-01)
Three biomarkers for benzene exposure were developed. The first biomarker, muconic acid in urine, results from the ring opening of a benzene metabolite. A gas chromatography/mass spectroscopy (GC/MS) assay was developed to measure urinary muconic acid, and the analyte in
W E Bechtold et al.
Environmental health perspectives, 104 Suppl 6, 1147-1149 (1996-12-01)
Biological markers of internal dose are useful for improving the extrapolation of health effects from exposures to high levels of toxic air pollutants in animals to low, ambient exposures in humans. Previous results from our laboratory have shown that benzene
W E Bechtold et al.
Carcinogenesis, 13(7), 1217-1220 (1992-07-01)
Results of experiments in our laboratory have shown that benzene is metabolized by animals in part to an intermediate that binds to cysteine groups in hemoglobin to form the adduct S-phenylcysteine (SPC). These results suggested that SPC in hemoglobin may
W E Bechtold et al.
Archives of toxicology, 66(5), 303-309 (1992-01-01)
Benzene is metabolized to intermediates that bind to hemoglobin, forming adducts. These hemoglobin adducts may be usable as biomarkers of exposure. In this paper, we describe the development of a gas chromatography/mass spectroscopy assay for quantitating the binding of the
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