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Sigma-Aldrich

2,4,5-Trifluoro-3-methoxybenzoic acid

95%

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About This Item

Formule linéaire :
HC6F3(OCH3)CO2H
Numéro CAS:
112811-65-1
Poids moléculaire :
206.12
Numéro MDL:
MFCD00153201
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874446
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Pf

105-112 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1c(F)c(F)cc(C(O)=O)c1F

InChI

1S/C8H5F3O3/c1-14-7-5(10)3(8(12)13)2-4(9)6(7)11/h2H,1H3,(H,12,13)

Clé InChI

YVJHZWWMKFQKDC-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2,4,5-Trifluoro-3-methoxybenzoic acid readily forms organotin(IV) complexes.

Application

2,4,5-Trifluoro-3-methoxybenzoic acid may be used as a precursor for the preparation of quinolone derivatives. It may also be used to synthesize 1-(carboxymethyl)-6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid and triaqua (1,10-phenanthroline-κ2N, N′)(2, 4, 5-trifluoro-3-methoxybenzoato-κO1) cobalt (II) 2, 4, 5-trifluoro-3-methoxybenzoate.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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One-pot synthesis and antimicrobial activity of novel quinolone heterocyclic derivatives.
Zheng H, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 47(6), 1411-1414 (2010)
Syntheses and crystal structures of di-and triorganotin (IV) derivatives with 2, 4, 5-trifluoro-3-methoxybenzoic acid.
Ma CL, et al.
Polyhedron, 25(17), 3405-3412 (2006)
Crystal structure of triaqua (1, 10-phenanthroline-?2N, N')(2, 4, 5-trifluoro-3-methoxybenzoato-?O1) cobalt (II) 2, 4, 5-trifluoro-3-methoxybenzoate.
Sun J.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 70(11), m367-m368 (2014)

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