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Sigma-Aldrich

2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H8N4O
Numéro CAS:
1668-54-8
Poids moléculaire :
140.14
Numéro CE :
216-790-7
Numéro MDL:
MFCD00052764
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874289
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Pf

258-261 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1nc(C)nc(N)n1

InChI

1S/C5H8N4O/c1-3-7-4(6)9-5(8-3)10-2/h1-2H3,(H2,6,7,8,9)

Clé InChI

NXFQWRWXEYTOTK-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine is formed during the photocatalytic decomposition of sulfonylurea (Sus) herbicide.[1] It is also formed as a thermal decomposition product of chlorsulfuron (a sulfonylurea herbicide) and has been determined by GC using nitrogen-phosphorus detection (NPD).[2][3]

Application

2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine may be used in the synthesis of thifensulfuron.[4]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCK9248
MKCG0490
MKBZ9543V
MKBV6191V
MKBT2543V

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Analysis of sulfonylurea herbicides by gas-liquid chromatography. 1. Formation of thermostable derivatives of chlorsulfuron and metsulfuron-methyl.
Klaffenbach P and Holland PT.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 41(3), 388-395 (1993)
Photocatalytic degradation of sulfonylurea herbicides in aqueous TiO 2.
Vulliet E, et al.
Applied Catalysis. B, Environmental, 38(2), 127-137 (2002)
Synthesis of Thifensulfuron Using Bis (trichloromethyl) carbonate.
Yao RS, et al.
Chinese Journal of Applied Chemistry / Ying Yong Hua Xue, 19(7), 687-689 (2002)
Analysis of sulfonylurea herbicides by gas-liquid chromatography. 2. Determination of chlorsulfuron and metsulfuron-methyl in soil and water samples.
Klaffenbach P and Holland PT.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 41(3), 396-401 (1993)
Rajae Chahboune et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 29(15), 1370-1380 (2015-07-07)
Sulfonylureas are among the most important class of antidiabetic and herbicides. Solar light excitation and Advanced Oxidation Processes may result in the formation of a wide array of products owing to the relative complex structure. These products, that should be

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