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513067

Sigma-Aldrich

2-Hydroxychalcone

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About This Item

Formule linéaire :
HOC6H4CH=CHCOC6H5
Numéro CAS:
42224-53-3
Poids moléculaire :
224.25
Numéro MDL:
MFCD00016449
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24873672

Essai

95%

Pf

144-150 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1ccccc1\C=C\C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C15H12O2/c16-14-9-5-4-8-13(14)10-11-15(17)12-6-2-1-3-7-12/h1-11,16H/b11-10+

Clé InChI

UDOOPSJCRMKSGL-ZHACJKMWSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Conseils de prudence

P261 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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Cesar Echeverria et al.
International journal of molecular sciences, 10(1), 221-231 (2009-04-01)
Relationships between the structural characteristic of synthetic chalcones and their antitumoral activity were studied. Treatment of HepG2 cells for 24 h with synthetic 2'-hydroxychalcones resulted in apoptosis induction and dose-dependent inhibition of cell proliferation. The calculated reactivity indexes and the
Jie Li et al.
Cell discovery, 3, 17023-17023 (2017-07-13)
Pneumoconiosis, caused by inhalation of mineral dusts, is a major occupational disease worldwide. Currently, there are no effective drugs owing to a lack of potential therapeutic targets during either the inflammation or fibrosis molecular events in pneumoconiosis. Here, we performed
Kunan Bangphumi et al.
European journal of drug metabolism and pharmacokinetics, 41(6), 777-785 (2015-11-14)
Curcumin is the major bioactive component of turmeric, but has poor oral bioavailability that limits its clinical applications. To improve the in vitro solubility and alkaline stability, we developed a prodrug of curcumin by succinylation to obtain curcumin diethyl disuccinate
Beata Żyszka-Haberecht et al.
Journal of biotechnology, 293, 36-46 (2019-01-29)
Halophilic and freshwater strains of cyanobacteria representing the Oscillatoriales, Nostocales, Chroococcales, and Synechococcales orders of Cyanophyta were examined to determine (i) the resistance of their cultures when suppressed by the presence of exogenous methoxylated and methylated derivatives of 2'-hydroxychalcone, (ii)

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