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Sigma-Aldrich

4-(Hydroxymethyl)phenylboronic acid

≥95%

Synonyme(s) :

α-Hydroxy-p-tolueneboronic acid, 4-Hydroxymethylbenzeneboronic acid

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About This Item

Formule linéaire :
HOCH2C6H4B(OH)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
151.96
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Pf

251-256 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCc1ccc(cc1)B(O)O

InChI

1S/C7H9BO3/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-4,9-11H,5H2

Clé InChI

PZRPBPMLSSNFOM-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactant involved in the synthesis of biologically active compounds including:
  • Imidazo[4,5-b]pyrazin-2-ones for use as mTOR kinase inhibitors
  • Human immunodificiency virus protease inhibitors with activity against resistant viruses

Reactant involved in:
  • Suzuki coupling reactions
  • Copper-catalyzed transformation from arylboronic acids in water

Involved in the synthesis of polyurethane containing spindle-type chromophores

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Tetrahedron Asymmetry, 14, 3435-3446 (2003)

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