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497231

Sigma-Aldrich

5-Methoxy-4-methylindole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H11NO
Numéro CAS:
302912-21-6
Poids moléculaire :
161.20
Numéro MDL:
MFCD01863615
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24873105

Essai

98%

Pf

76-79 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc2[nH]ccc2c1C

InChI

1S/C10H11NO/c1-7-8-5-6-11-9(8)3-4-10(7)12-2/h3-6,11H,1-2H3

Clé InChI

RISMXZVKSIWLMK-UHFFFAOYSA-N

Description générale

5-Methoxy-4-methylindole or 5-methoxy-4-methyl-1H-indole is a substituted 1H-indole. Its efficacy as a substrate for indigoid production has been evaluated.

Application

  • Reactant for preparation of β-carboline-1-carboxylic acids as inhibitors of mitogen activated protein kinase-activated protein kinase 2
  • Reactant for preparation of indolyl and isoquinolinyl anthranilates as PPARδ partial agonists

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
11305BJ
06703KH
02018KE
09530CD
10422JS

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Zhongliu-Liu Wu et al.
Chemistry & biodiversity, 2(1), 51-65 (2006-12-29)
Glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) is a potential drug target for a number of human diseases. Some indigoids have been found to be potent inhibitors of GSK-3, and individual compounds with better activity, specificity, and solubility are desired. In this work

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