Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

49560

Sigma-Aldrich

L-Glutamic acid dimethyl ester hydrochloride

≥99.0% (anhydrous basis material, AT)

Synonyme(s) :

L-Glu(OMe)OMe·HCl

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3COOCH2CH2CH(NH2)COOCH3 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
211.64
Numéro Beilstein :
4238829
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99.0% (anhydrous basis material, AT)

Activité optique

[α]20/D +26.0±1°, c = 5% in H2O

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Impuretés

~2% water

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.COC(=O)CC[C@H](N)C(=O)OC

InChI

1S/C7H13NO4.ClH/c1-11-6(9)4-3-5(8)7(10)12-2;/h5H,3-4,8H2,1-2H3;1H/t5-;/m0./s1

Clé InChI

MFUPLHQOVIUESQ-JEDNCBNOSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

D Vicent et al.
Diabetes research and clinical practice, 27(1), 27-30 (1995-01-01)
The dimethyl ester of L-glutamic acid (GME) stimulates insulin release in isolated pancreatic islets and may represent a novel experimental tool in the study of non-insulin-dependent diabetes. In the present study, GME was found both to stimulate insulin secretion and
Chi-Li Gong et al.
Autonomic neuroscience : basic & clinical, 101(1-2), 85-90 (2002-12-05)
This study explored which subtyes of glutamate receptors in the dorsal facial area are involved in the interaction between glutamatergic and serotonergic actions in controlling common carotid arterial blood flow. Microinjection of glutamate (25-100 nmol), N-methyl-D-aspartate (NMDA; 1-4 nmol), or
Kazuhiro Eto et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 285(2), E262-E271 (2003-03-20)
We studied acute changes of secretory vesicle pH in pancreatic beta-cells with a fluorescent pH indicator, lysosensor green DND-189. Fluorescence was decreased by 0.66 +/- 0.10% at 149 +/- 16 s with 22.2 mM glucose stimulation, indicating that vesicular pH
D Bosco et al.
The American journal of physiology, 268(3 Pt 1), C611-C618 (1995-03-01)
We used a hemolytic plaque assay for insulin to determine whether the same pancreatic B cells respond to D-glucose, 2-amino-bicyclo[2,2,1]heptane-2-carboxylic acid (BCH) and the association of this nonmetabolized analogue of L-leucine with either the monomethyl ester of succinic acid (SME)
A Sener et al.
The American journal of physiology, 267(4 Pt 1), E573-E584 (1994-10-01)
Glutamic acid dimethyl ester (GME; 3.0-10.0 mM) enhanced insulin release evoked by 6.0-8.3 mM D-glucose, 1.0-10.0 mM L-leucine, or 5.0-10.0 mM 2-amino-bicyclo(2,2,1)heptane-2-carboxylic acid, causing a shift to the left of the sigmoidal relationship between insulin output and D-glucose concentration. In

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique