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Sigma-Aldrich

2-Chloro-6-methoxy-3-quinolinecarboxaldehyde

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H8ClNO2
Numéro CAS:
73568-29-3
Poids moléculaire :
221.64
Numéro MDL:
MFCD00160585
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24872870

Niveau de qualité

100

Essai

99%

Pf

149-151 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1cc2cc(OC)ccc2nc1Cl

InChI

1S/C11H8ClNO2/c1-15-9-2-3-10-7(5-9)4-8(6-14)11(12)13-10/h2-6H,1H3

Clé InChI

TZQOMBXDCIPJKW-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Chloro-6-methoxy-3-quinolinecarboxaldehyde is a substituted quinolinecarboxaldehyde.

Application

2-Chloro-6-methoxy-3-quinolinecarboxaldehyde may be used in the preparation of 6-methoxy-2-phenethylquinoline-3-carboxaldehyde.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBN4352V
MKBH7337V
07514HH
05301KD
05810PS

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Rajasekhar Reddy Naredla et al.
Tetrahedron, 69(9), 2137-2141 (2013-10-22)
Several phenylethyl-substituted pyridinecarboxaldehydes were prepared from 2-bromo-3-pyridinecarboxaldehyde and these substances are found to undergo cyclization reactions in acidic media. In the absence of added nucleophile, acid promoted cyclization and oxidation (MnO

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