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Sigma-Aldrich

2-(Bromomethyl)pyridine hydrobromide

98%

Synonyme(s) :

(2-Pyridyl)methyl bromide hydrobromide, 2-Bromomethylpyridine monohydrobromide, 2-Picolyl bromide-hydrobromide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H6BrN · HBr
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
252.93
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

Essai

98%

Pf

149-152 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

Br[H].BrCc1ccccn1

InChI

1S/C6H6BrN.BrH/c7-5-6-3-1-2-4-8-6;/h1-4H,5H2;1H

Clé InChI

JQDNCGRNPYKRAO-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-(Bromomethyl)pyridine hydrobromide is a pyridine derivative. It participates in the synthesis of 7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazole (NBD) based colorimetric and fluorescence chemosensor.[1]

Application

2-(Bromomethyl)pyridine hydrobromide may be used in the preparation of :
  • 2-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]pyridine[2]
  • 2-morpholin-4-yl-7-(pyridin-2-ylmethoxy)-4H-1,3-benzoxazin-4-one[3]
  • 8-methyl-2-morpholin-4-yl-7-(pyridin-2-ylmethoxy)-4H-1,3-benzoxazin-4-one[3]
  • trans-4-(4-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)styryl)benzonitrile[4]
  • 2-[N-(2-aminoethanethiol) methyl]-pyridine[5]
  • 2-[N-(ethylenediamino)-methyl]-pyridine[5]
  • 3-(carboxymethyl)-1-[(pyridin-2-yl)methyl]-3H-imidazol-1-ium trifluoroacetate[6]
  • 3-[(S)-1-carboxy-2-methylpropyl]-1-[(pyridin-2-yl)methyl]-3H-imidazol-1-ium trifluoroacetate[6]

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Tetrahedron, 65(11), 2307-2312 (2009)
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European Journal of Organic Chemistry, 2008(31), 5244-5253 (2008)
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European journal of medicinal chemistry, 45(11), 4934-4946 (2010-08-31)
A number of new 2-amino-[5, 6, 7 and 8]-O-substituted 1,3-benzoxazines, and 2-amino 8-methyl-7-O-substituted-1,3-benzoxazines were synthesized. Thirty one new compounds were tested for their effect on collagen induced platelet aggregation and it was found that the most active compounds were 8-methyl-2-morpholin-4-yl-7-(pyridin-3-ylmethoxy)-4H-1,3-benzoxazin-4-one

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