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482641

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2-Fluoro-α-methyl-4-biphenylacetic acid

98%

Synonyme(s) :

(S)-(+)-Flurbiprofen

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5C6H3(F)CH(CH3)CO2H
Numéro CAS:
51543-39-6
Poids moléculaire :
244.26
Numéro CE :
257-263-1
Numéro MDL:
MFCD00866152
Code UNSPSC :
12352000
ID de substance PubChem :
24871839

Pureté

98%

Activité optique

[α]24/D +43°, c = 1 in chloroform

Pf

109-110 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[C@H](C(O)=O)c1ccc(c(F)c1)-c2ccccc2

Informations sur le gène

human ... IL8RA(3577)

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Conseils de prudence

P301 + P310

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
11809AJ
S45640
02712JH
05315BH
S40116

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Ilaria Peretto et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(18), 5705-5720 (2005-09-02)
Flurbiprofen, a nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID), has been recently described to selectively inhibit beta-amyloid(1)(-)(42) (Abeta42) secretion, the most toxic component of the senile plaques present in the brain of Alzheimer patients. The use of this NSAID in Alzheimer's disease (AD)
Marcello Allegretti et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(13), 4312-4331 (2005-06-25)
The CXC chemokine CXCL8/IL-8 plays a major role in the activation and recruitment of polymorphonuclear (PMN) cells at inflammatory sites. CXCL8 activates PMNs by binding the seven-transmembrane (7-TM) G-protein-coupled receptors CXC chemokine receptor 1 (CXCR1) and CXC chemokine receptor 2
Nicholas Stock et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(8), 2219-2223 (2006-02-04)
The subtle modification of a selection of Abeta42 inhibiting non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), through synthesis of the geminal dimethyl analogues, was anticipated to ablate their cyclooxygenase activity whilst maintaining Abeta42 inhibition. Methylflurbiprofen 6 exhibited similar in vitro Abeta42 inhibition to
Tiago L Moda et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(24), 7738-7745 (2007-09-18)
A drug intended for use in humans should have an ideal balance of pharmacokinetics and safety, as well as potency and selectivity. Unfavorable pharmacokinetics can negatively affect the clinical development of many otherwise promising drug candidates. A variety of in

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